Déclarations CE de conformité
Tous nos dispositifs médicaux sont conformes aux réglementations Européennes en vigueur (Directive 93/42/CEE pour les dispositifs médicaux et directive 98/79/CE pour les dispositifs de diagnostic in vitro).
Nos tensiomètres sont également approuvés par l'ESH (Société Européenne d'Hypertension) et nos lecteurs de glycémies sont conformes aux exigences de la norme ISO15197 : 2015.
Tous nos dispositifs médicaux sont réglementés et portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE .
Déclaration de conformité des dispositifs médicaux téléchargeables ci-dessous :
iHealth Track, Sense, View, Feel, Neo, Ease et Clear