Todos nuestros dispositivos médicos cumplen con la normativa europea (Directiva 93/42 / CEE para productos sanitarios y la Directiva 98/79 / CE para dispositivos de diagnóstico in vitro). Nuestros monitores de presión arterial también están aprobados por la ESH (Sociedad Europea de Hipertensión) y nuestros lectores de glucosa en la sangre cumplir con los requisitos de la norma ISO15197: 2015. Todos nuestros dispositivos médicos están reguladas y son, según este reglamento, la marca CE. Declaración de conformidad para dispositivos médicos descargar a continuación:

iHealth Gluco-Smart

iHealth My-Vitals

iHealth Air

iHealth Track, Sense, View, Feel, Neo, Ease, Clear

iHealth Align, Gluco, Gluco+

iHealth Push

Lancets

Strips EGS

Lancing device

iHealth PT3/PT2L

iHealth ThermoPro NT13B